APPORT DU RÉCEPTEUR SOLUBLE DE LA TRANSFERRINE DANS LE DIAGNOSTIC BIOLOGIQUE DE LA CARENCE EN FER CHEZ L’HOMME. A PROPOS DE 24 CAS.

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Publiée déc. 9, 2009
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Vol. 87 No 12 (2009): Revue déc. 2009

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Mohamed M Zorgati
Raouf Hafsia
Afef Bahlous
Sonia Bahri
Slim Ben Ammar

Résumé

Pré-requis : Au cours des états inflammatoires, le diagnostic d’une carence en fer est souvent difficile à établir car les paramètres biologiques classiques du bilan martial (fer sérique, capacité totale de fixation de la transferrine et ferritinémie) deviennent ininterprétables.
But : Evaluer l’apport du récepteur soluble de la transferrine et de son index au cours de l’anémie ferriprive pure et au cours de l’association anémie ferriprive et inflammation, en les comparant aux paramètres classiques de la carence en fer.
Méthodes : Notre étude a porté sur 24 patients subdivisés en deux groupes : 18 patients avec anémie ferriprive pure et 6 patients avec anémie ferriprive associée à une inflammation. 57 sujets ont constitué le groupe témoin. Les deux groupe ont bénéficié d’un bilan martial classique (fer sérique, capacité totale de fixation de la transferrine, coefficient de saturation de la transferrine et ferritinémie), du dosage du récepteur soluble de la transferrine et de l’index récepteur soluble - ferritine.
Résultats : Nos résultats ont montré que dans l’anémie ferriprive pure, la capacité totale de fixation de la transferrine, le récepteur soluble de la transferrine et son index sont élevés et le fer sérique, le coefficient de saturation de la transferrine et la ferritinémie sont abaissés. Dans le groupe anémie ferriprive et inflammation, comparé au groupe anémie ferriprive pure, le fer sérique et la ferritinémie sont élevés, alors que le récepteur soluble de la transferrine et son index ne varient pas de façon significative.
Conclusion : Le récepteur soluble de la transferrine et son index sont d’un grand apport diagnostique au cours des maladies inflammatoires.

Mots-clés :

Anémie par carence en fer, fer, ferritine, récepteur transferrine, inflammation

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